予約方法
出生前検査はお電話または直接来院にてのみご予約を受け付けております。
出生前検査とは
出生前検査とは、出生前に胎児の病気や健康状態について確認する検査のことです。妊婦さんのご希望によって行われる遺伝学的検査では、通常の妊婦健診では見つからない病気がわかることもあります。
検査は、確定検査と非確定検査に分けられます。
確定検査は、胎児の細胞を直接調べて染色体疾患を診断する検査で、羊水検査や絨毛検査が含まれます。わずかながら流産を起こす可能性があり、侵襲的検査とも言われています。
一方、非確定検査には、超音波マーカー検査（コンバインド検査）、母体血清マーカー検査（クアトロテスト）、非侵襲性出生前遺伝学的検査（NIPT）があります。超音波検査や血液検査により行われるため、胎児へのリスクはありません（非侵襲的検査）。当院では、非確定検査であるNIPT、コンバインド検査、クアトロテストを行っております。
NIPT（非侵襲性出生前遺伝学的検査） ～妊娠9(10)週以降～
血液検査を行って、血液中に存在しているDNA断片を分析することで、胎児が特定の染色体異常症かどうかを調べる遺伝学的検査です。現在、21トリソミー（ダウン症）、18トリソミー、13トリソミーの3つの染色体の数的異常を対象としています。検査の精度は高いものの、NIPTは確定検査ではないので、検査の結果が陽性であっても実際は胎児の染色体には問題はないこともあり（偽陽性）、確定診断のためには羊水検査が必要となります。また、陰性であっても胎児に染色体異常が認められることも、非常に稀ですがあります（偽陰性）。
費用：100,000円（カウンセリング費用込）
コンバインド検査 ～妊娠11～13週～
血液検査と胎児の後頚部浮腫の厚さから、胎児が21トリソミー（ダウン症）、18トリソミーである可能性を確率として算出するものです。検査で陽性となった場合など、確定診断のためには羊水検査などが必要となります。
費用：28,000円（カウンセリング費用込）
クアトロテスト（母体血清マーカー検査） ～妊娠15～18週～
血液検査を行って、胎児が21トリソミー（ダウン症）、18トリソミー、開放性神経管奇形（二分脊椎）を有する可能性を確率として算出するものです。検査で陽性となった場合など、確定診断のためには羊水検査などが必要となります。
費用：25,000円（カウンセリング費用込）
※各診断とも、初診の患者様に関しましては、初診料等がかかります。
※出生前検査を行う時期は決まっており、当院で行っている検査も限られていますので、検査を希望される方は早めに担当医にご相談ください。
出生前検査の詳細については、下記HPをご参照ください。